Instrumentkalibrering: En UV-ozondetektor användes för att jämföra ozondetektorn vid 10 slumpmässigt utvalda testpunkter. Ett felintervall på +1 % ansågs acceptabelt.
Kemisk titrering: Den internationellt erkända kemiska metoden, kaliumjodid/natriumtiosulfattitrering, användes för att detektera ozonkoncentration. Tio testpunkter valdes också ut och resultaten jämfördes mellan ozondetektorn och de 10 testpunkterna med den kemiska titreringsmetoden. Felintervallet kontrollerades inom +1%. Principen för kaliumjodidtitreringsmetoden är att det starka oxidationsmedlet ozon reagerar med kaliumjodid, släpper ut jod i vattnet och gör det te-färgat. (Reaktionsformel: O3+ 2KI + H2O → O2 + I2+ KOH) Titrering med en standardlösning av natriumtiosulfat omvandlar den fria joden till natriumjodid. Reaktionens slutpunkt är fullständig avfärgning av vattnet. (Reaktionsformel: I₂ + 2Na₂S₂O3 → 2NaI + Na₂S₄O6)
Ozonkoncentration: C=(Ana × B × 2400) / V₀-enhet (mg/l)
(Obs: Ana----volym natriumtiosulfatstandardlösning (ml); B---koncentration av natriumtiosulfatstandardlösning (mol/l); V₀-----volym av andra prover tagna för ozonoxidation (ml))
